Tổ chức Y tế thế giới (WHO) đã cấp phép sử dụng khẩn cấp với vắc xin phòng Covid-19 Nuvaxovid của hãng dược phẩm Novavax (Mỹ).
Trước đó, ngày 20-12, Cơ quan Quản lý dược phẩm châu Âu (EMA) cũng đã cấp phép sử dụng khẩn cấp vắc xin ngừa Covid-19 Nuvaxovid cho người từ 18 tuổi trở lên.
Nuvaxovid sẽ là loại vắc xin ngừa Covid-19 thứ 5 được lưu hành tại châu lục này, sau vắc xin của các hãng Pfizer/BioNTech, Moderna, AstraZeneca và Johnson & Johnson.
Loại vắc xin này được phát triển dựa trên một công nghệ truyền thống hơn so với các loại vắc xin phòng Covid-19 trước đó nên EMA hy vọng vắc xin sẽ được nhiều người dân châu Âu đón nhận hơn.
Công nghệ này bao gồm các protein được tìm thấy trong protein gai của vi rút SARS-CoV-2 giúp kích hoạt hệ miễn dịch. Công nghệ này cũng đã từng được thử nghiệm và sử dụng nhiều thập kỷ trong phát triển vắc xin phòng các bệnh như viêm gan B.
Việc WHO đưa vắc xin của Novavax vào danh sách cấp phép sử dụng khẩn cấp (EUL) sẽ mở đường cho các quốc gia khác trên thế giới nhanh chóng cấp phép và nhập khẩu vắc xin này.
Bên cạnh đó, sau động thái trên, vắc xin của hãng dược phẩm Mỹ sẽ được chấp nhận tham gia cơ chế phân phối vắc xin toàn cầu COVAX. Nuvaxovid là loại vắc xin thứ 10 được đưa vào EUL.
Trước đó, trong khuyến nghị đưa ra về việc cấp phép, Ủy ban về các sản phẩm thuốc dùng cho người (CHMP) thuộc EMA khẳng định, các dữ liệu tổng hợp từ 2 cuộc nghiên cứu lớn cho thấy loại vắc xin này đạt hiệu quả ngăn ngừa Covid-19 tới 90%.
EMA cho biết thêm, hiện chưa thể đánh giá hiệu quả của loại vắc xin này đối với biến thể Omicron do còn thiếu các dữ liệu.
EMA khẳng định những thông tin về Nuvaxovid rất đáng khích lệ và đáp ứng đầy đủ tiêu chuẩn của EU về hiệu quả, an toàn và chất lượng.
